矿冶工程

作者：傅开彬, 李贺, 刘泽铭, 孔云龙, 朱乐明

单位：1.西南科技大学 环境与资源学院, 四川 绵阳 621010;2.四川里伍铜业股份有限公司 西科大里伍铜业产业技术创新研究院, 四川 甘孜 626000;3.西南科大四川天府新区创新研究院, 四川 成都 610299\t

关键词：干磨,铁闪锌矿,表面性质,Zeta电位,结合能,氧化钙,多硫化钙,抑制剂,活化剂

基金：四川省转移支付科技计划项目(210031)；甘孜州科技计划项目(220012)

采用干式磨矿方法研究了常用抑制剂氧化钙和多硫化钙对铁闪锌矿表面Zeta电位的影响，并利用XPS探究了Cu²⁺、Pb²⁺和Ag⁺等活化离子对铁闪锌矿表面相原子组成、化学状态的影响。结果表明: 经氧化钙、多硫化钙抑制后，铁闪锌矿表面Zeta电位发生不同程度的偏移；与氧化钙作用后，铁闪锌矿表面Zeta电位向正方向偏移，零电点pH=6.43；与多硫化钙作用后，铁闪锌矿表面Zeta电位向负方向偏移，但偏移幅度较小；氧化钙和多硫化钙对铁闪锌矿的抑制能力较弱；经Cu²+、Pb²⁺和Ag⁺等离子活化后铁闪锌矿表面相硫原子和金属原子的比例分别为2.07、1.34和1.07，均大于闪锌矿理论值(1.0)，Cu²⁺与Zn²⁺和Fe²⁺等的离子半径相近，易发生强烈的离子置换，铁闪锌矿表面呈现金属缺陷型矿物相，与表面S^2-结合，Pb²⁺、Ag⁺与Zn²⁺、Fe²⁺的离子半径差距较大，以吸附、沉淀等方式改变铁闪锌矿表面相组成，对表面硫原子和金属原子比例影响较小，铁闪锌矿表面出现多硫化物和硫酸盐等。

来源：2025年第3期

《矿冶工程》期刊编辑部

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